Bộ Y tế Ra Quyết Định Thu Hồi Hai Lô Dung Dịch Vệ Sinh Rolux AF: Nguyên Nhân và Hành Động Cần Thiết

Gần đây, Bộ Y tế đã thông báo quyết định thu hồi hai lô dung dịch vệ sinh phụ nữ mang nhãn hiệu Rolux AF. Hai lô sản phẩm này bao gồm lô sản xuất 08102025, được sản xuất vào ngày 10 tháng 10 năm 2025 và có hạn sử dụng đến 10 tháng 10 năm 2027, cùng với lô sản xuất 09102025, sản xuất vào ngày 11 tháng 10 năm 2025.

Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare, có trụ sở tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh, được chỉ định là tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm này ra thị trường. Đơn vị sản xuất là Công ty cổ phần dược BMP, cùng địa chỉ và mã số doanh nghiệp 2400378512. Đổi mới Truyền thông Y tế: Nâng cao Hiệu quả Hệ thống Chí… Đổi mới Bộ tiêu chí y tế xã: Từ lý thuyết đến thực tiễn Nỗi Lo Ngại Về Quảng Cáo Thuốc Lá Điện Tử và Ảnh Hưởng Đố…

Nguyên nhân thu hồi đã được Cục Quản lý Dược công bố, cho biết rằng các lô sản phẩm này đã bị Cơ quan cảnh sát điều tra – Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là “hàng giả”. Điều này đi kèm với yêu cầu từ Cục về việc các Sở Y tế tỉnh, thành phố cần thực hiện các biện pháp quyết liệt để thông báo đến các cơ sở kinh doanh và người tiêu dùng, tránh việc tiếp tục sử dụng hoặc tiêu thụ những sản phẩm này.

Các cửa hàng đang kinh doanh sản phẩm Rolux AF cần phải trả lại cho nhà cung cấp và thông báo ngay cho các cơ quan chức năng khi phát hiện sản phẩm vi phạm. Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các Sở Y tế thực hiện kiểm tra và giám sát sao cho đảm bảo việc thu hồi diễn ra hiệu quả; những đơn vị không tuân thủ sẽ bị xử lý theo quy định.

Hơn nữa, Cục khuyến khích các địa phương tăng cường việc kiểm tra chất lượng mỹ phẩm đang lưu hành, đồng thời mời gọi phản ánh về các sản phẩm giả, không rõ nguồn gốc bằng cách thiết lập đường dây nóng, đảm bảo xử lý kịp thời những trường hợp này. Cục cũng khuyến nghị người tiêu dùng cần kiểm tra kỹ sản phẩm mà họ đang giữ, đặc biệt là đối với dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF và ngừng sử dụng nếu thuộc về hai lô bị thu hồi.

Đồng thời, Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare và Công ty cổ phần dược BMP cần phải gửi thông báo thu hồi đến các cơ sở phân phối và tiếp nhận sản phẩm trả lại theo quy định, thực hiện thu hồi hoàn toàn các lô sản phẩm vi phạm.

Riêng Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh được yêu cầu phối hợp với các cơ quan chức năng để giám sát quá trình thu hồi của Công ty Evercare và Công ty BMP, đồng thời báo cáo kết quả kiểm tra về Cục Quản lý Dược trước ngày 3 tháng 10 năm 2026.

Công ty sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị Bộ Y tế phạt 50 triệu

SKĐS – Bộ Y tế phạt Công ty Cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do vi phạm trong sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9%…